Variante anatómica sintomática de la duplicación de la vía biliar común tipo IV
Ana Alberca-Páramo, Esther P. García-Santos, David Padilla-Valverde and 3 more
Cirugía y Cirujanos · 2020
doi:10.24875/ciru.19001109 (opens in a new tab)
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Abstract
Introducción: La duplicidad del conducto biliar común (DCBC) es una alteración congénita insólita. Caso clínico: Mujer de 80 años con duplicación de la vía biliar común con colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) que no dilucida la clínica. Discusión: Este caso es una variante del tipo IV de la clasificación de DCBC. La colangiorresonancia y la CPRE prequirúrgica permiten valorar las vías biliares, su calibre y las anormalidades. El tratamiento depende de la clínica y el tipo de apertura del conducto biliar común accesorio. Conclusiones: Es importante realizar estudio prequirúrgico y durante la operación con colangiografía intraoperatoria.
Abstract licence: CC BY-NC-ND
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