Skip to content
naulon
Not checkedNot checked for notices yet.

Síndrome de Goldenhar y microsomía hemifacial. Revisión de la literatura

Lissette Cazenave, Noemi Leiva, Carmen Gloria Morovic

Odontología Sanmarquina · 2017

doi:10.15381/os.v20i2.13935 (opens in a new tab)

We email you when a new notice or a question about this paper appears.

Abstract

La microsomía hemifacial corresponde a la segunda malformación congénita en prevalencia, luego de la fisura labiopalatina, y se describe como una alteración congénita del primer y el segundo arcos branquiales. El síndrome de Goldenhar tiene características típicas de la microsomía hemifacial, con la adición de dermoides epibulbares y anomalías vertebrales. Ambas patologías presentan características de expresión variable y por tanto los tratamientos son acordes a su individualidad. En esta revisión de tema se analizan su etiología, clasificaciones, características y tratamiento.

Abstract licence: CC BY-NC-SA

Reads

Read by people on this page

None yet.

Checked or read by AI through naulon

None yet.

A person counts once a day per paper. We keep no cookie and no address: a reader is a hash that changes every day. Any month under five reads shows no number.

Are you an author?

Is this your paper?

Claim it to add your note and be paid when agents cite it. Free.